Réaliser une transition ISO 17025 efficace

La norme ISO / IEC 17025 a été révisée à deux reprises depuis ses débuts en 2005 et en novembre 2017. Cette révision inclut désormais un certain nombre de modifications substantielles. Pour cette raison, les laboratoires et les entités d’accréditation doivent être entièrement équipés de la même manière.

Accréditation

Une période de trois ans a été allouée à des fins de transition dans le cadre de laquelle les laboratoires peuvent effectuer une transition d’ISO 17025 vers la version 2017 avant que l’ancienne version ne soit plus valide. En cas d’accréditation à cette norme, un laboratoire le rend officiel et dispose des compétences requises, de l’équité et d’une configuration fiable au niveau mondial. En obtenant l’accréditation ISO / IEC 17025, un laboratoire valide ses opérations et montre la confiance de l’ISO dans les pratiques de travail de chaque laboratoire. La formation de la norme ISO / IEC 17025 a été réalisée par consensus entre différents experts de laboratoire et diverses associations de laboratoires supplémentaires. Par conséquent, nous pouvons affirmer que tout laboratoire souhaitant prouver sa compétence à fournir des résultats corrects ainsi que les techniques de travail peut utiliser cette norme.

 

Tous les laboratoires accrédités doivent concevoir leur système de management conformément à la nouvelle révision de la norme avant l’audit de transition ISO 17025 effectué par leur organisme d’accréditation. Il ne faut pas oublier qu’ils devront le faire avant la date limite du 30 novembre 2020. Chaque laboratoire accrédité sera tenu de mener et d’achever une transition efficace ISO / IEC 17025: 2017, quel que soit son statut d’accréditation existant. . Or, cette échéance ne signifie pas que tous les laboratoires doivent attendre pour introduire leurs ajustements de transition ISO 17025 pour être évalués par leurs organismes d’accréditation. Il est recommandé à tous les laboratoires de démarrer ce processus de transition dès que possible. Maintenant, une question importante est de savoir comment les organisations sont censées gérer cette transition ISO 17025. Cela peut être fait uniquement par le personnel interne ou avec le soutien d’un consultant ISO 17025, ce qui présente souvent certains avantages.

Processus de transition ISO 17025

Si les directions de laboratoire cherchent une transition efficace et réussie, elles doivent s’assurer de suivre certaines étapes importantes. Tout d’abord, au niveau de base, ils doivent acheter la nouvelle norme ISO / IEC 17025: 2017, disponible dans différentes sources. La norme complète doit être lue de manière exhaustive afin de comprendre les dernières spécifications aux fins de la mise en œuvre. Dans ce contexte, nous pouvons tirer parti des diverses possibilités de formation disponibles sur différentes plates-formes. Une décision devrait être prise concernant le laps de temps global aux fins de la transition, qui ne doit pas ignorer le temps imparti pour le prochain examen. Afin d’éviter toute confusion, les besoins particuliers de l’organisation doivent être discutés avec l’organisme d’accréditation compétent.

Formation du personnel de laboratoire

En outre, une formation appropriée devrait être dispensée au personnel de laboratoire chargé des tâches et des responsabilités principales en ce qui concerne la transition et la mise en œuvre de la norme ISO 17025. Une analyse approfondie des écarts doit être effectuée entre le système qualité actuel et les spécifications de la norme révisée pour identifier les domaines non conformes. La documentation du système de gestion doit être à jour et, pour ce faire, chaque politique et processus en cours nécessitant une mise à jour sont pertinents. De même, cela inclura également l’élimination, la modification ou l’ajout de processus et de politiques existants. Une stratégie de communication et de formation efficace doit être élaborée pour chaque personne liée au laboratoire.

Liste de vérification

De plus, une liste de contrôle d’audit ISO / IEC 17025 est un élément essentiel de l’audit ISO pour un laboratoire. Il peut constituer un instrument pratique qui permet de mener des audits avec compétence et en temps utile, de sorte que l’accréditation ISO / IEC 17025 puisse être acquise par le laboratoire spécifique. Lors de la visite des auditeurs ISO dans votre laboratoire, les auditeurs exigeront de nombreuses informations documentées concernant le système de gestion de la qualité, leurs pratiques et leurs applications pratiques. Dans le cas où une organisation dispose d’une liste de contrôle d’audit ISO 17025 prête à l’emploi, elle peut faciliter l’organisation de la fonction d’audit selon une approche systématisée.

Votre objectif

  • Vous souhaitez effectuer la transition vers l’ISO 17025 version 2017

 

Notre solution

CERTIFICATION ISO vous propose un programme d’accompagnement vers la transition vers la version 2017

CERTIFICATION ISO vous apporte :

  • Une expertise technique
  • Un accompagnement opérationnel
  • Les compétences nécessaires pour vous approprier la démarche

 

Nos Services

  • Analyse des écarts pour vous aider à identifier les domaines dans lesquels vous devriez concentrer vos efforts.
  • Une formation pour vous aider à comprendre les exigences des normes ISO17025
  • Une formation pour aider votre personnel à comprendre son rôle dans le processus de mise en œuvre.
  • Passage à la nouvelle version d’ISO17025: 2017
  • Auditeurs internes pour vous aider à effectuer vos audits internes ISO17025 prévus.
  • Travaillez avec vous pour formuler / compléter votre plan de mise en œuvre
  • Assistez aux évaluations par une tierce partie et contribuez à résoudre les problèmes

 

Votre Intervenant

  • Consultant expert en ISO 17025 
  • + 20 ans d’expérience dans les accréditations 17025
  • Formé par le COFRAC
Transition ISO 17025
il nous font confiance !

Demander un devis, un renseignement

Pour nous aider à préparer le meilleur devis pour vous, veuillez compléter le formulaire ci-dessous. Nous reviendrons vers vous dès que possible. mais si vous avez besoin d’une assistance immédiate, vous pouvez nous appeler au 04.82.53.44.78.

Vos données personnelles sont utilisées dans le cadre strict de l’exécution et du suivi de votre demande de devis ou de renseignement. Elles sont nécessaires à l’exécution de ce service. Elles sont conservées pour une durée de trois ans à compter de notre dernier contact. En application de la réglementation sur la protection des données à caractère personnel, vous bénéficiez d’un droit d’accès, de rectification, de limitation du traitement ainsi que d’un droit d’opposition et de portabilité de vos données si cela est applicable que vous pouvez exercer en vous adressant à Cyn Communication – DPO – 1410 route des bourdonnes 42800 Genilac. Vous bénéficiez également du droit d’introduire une réclamation auprès d’une autorité de contrôle si nécessaire. Si vous ne souhaitez pas recevoir d’offres de notre part, merci de cocher la case suivante