Accréditation ISO 17025 : 2017

La norme ISO 17025 est applicable à tous les laboratoires effectuant des étalonnages et / ou des tests. Elle contient toutes les exigences auxquelles ces laboratoires doivent satisfaire pour démontrer qu’ils exploitent un système qualité, qu’ils sont techniquement compétents et capables de générer des résultats techniquement valables.

 

Les laboratoires conformes à la norme ISO 17025 fonctionnent également conformément à la norme ISO 9001 et sont en mesure de mettre en œuvre un système de qualité unique répondant aux exigences des deux normes.

 

La dernière version de l’ISO 17025 a été
publié en 2005, depuis, les conditions du marché et la technologie ont ete modifiés. La nouvelle version couvre les changements de technique, le vocabulaire et le développement dans les techniques informatiques. Elle prend aussi en considération la dernière version de ISO 9001.

 

ISO / IEC 17025 est utile pour toute entreprise
qui effectue des tests, échantillonnage ou calibration et veut des résultats fiables. Cela inclut tous les types de laboratoires.

Accréditation ISO 17025 à Paris, Lyon, Marseille, Lille, Nice, Montpellier, Toulouse et partout en France

Certification ISO 17025

ISO 17025

Nos consultants experts veillent à ce que votre accompagnement vers l’accréditation ISO 17025 soit aussi simple que possible. Cet accompagnement vers la norme ISO 17025 est là pour vous aider à apporter les améliorations nécessaires aux processus métier existants et à rédiger le système de gestion documenté.

Que vous ayez ou non un système de gestion documenté en place, nous pouvons vous aider à obtenir l’accréditation rapidement et en un minimum de tracas

Accompagnement ISO 17025 à Paris, Lyon, Marseille, Lille, Nice, Montpellier, Toulouse et partout en France

PHASE 1 - DOCUMENTATION

Un consultant expert visitera votre entreprise pour inspecter vos processus et procédures existants et vous aider à comprendre où vous vous trouvez par rapport à l’endroit où la norme ISO vous le demande. Lors de cet accompagnement, ils utiliseront leurs résultats pour produire un rapport détaillant toutes les modifications à apporter pour obtenir la certification.

Durant cet accompagnement, ils produiront également un manuel qui définira vos informations documentées ou, si vous préférez, nous pouvons vous fournir un modèle pour que vous puissiez l’écrire vous-même.

PHASE 2 - MISE EN OEUVRE

Cette étape permet d’apporter des modifications (si nécessaire). Une fois l’analyse des écarts terminée, nous vous enverrons une copie du rapport, détaillant tout ce que vous avez vu avec notre consultant. Vous devrez vous assurer que toutes les non-conformités soulignées ont été corrigées avant d’organiser la prochaine visite.

Nous pouvons vous fournir des modèles pour vous aider à apporter les modifications nécessaires.

PHASE 3 - ACCRÉDITATION

Pour obtenir l’accréditation , un auditeur accrédité visitera votre organisation pour vérifier que tous les processus et procédures requis sont en place et, plus important encore, qu’ils sont suivis correctement. Si des non-conformités ont été identifiées lors de l’analyse des écarts, l’auditeur devra voir la preuve que celles-ci ont été corrigées.

Si tout est en place, votre accréditation ISO 17025 est validée.

PHASE 4 - VÉRIFICATION ANNUELLE

Pour maintenir la validité de votre certification, votre manuel ainsi que vos processus et procédures documentés doivent être vérifiés annuellement. Des audits externes seront donc effectués par le système de gestion de la qualité autour de l’anniversaire de votre date de certification, afin de vérifier cela et de vérifier que vous continuez de vous conformer à la norme ISO.

de l' Accréditation ISO 17025

  • Traçabilité des mesures
  • Echantillonnage
  • Test et d’étalonnage
  • Calibration
  • Engagez votre personnel
  • Économiser de l’argent
  • Processus internes améliorés
  • Système de Management
  • Amélioration continue

de l'Accréditation ISO 17025

Nous auditons beaucoup d’entreprises chaque année. Le processus est très simple à suivre et peut être décomposé en quatre étapes de base.

ÉTAPE 1 - PRÉPARATION

Votre consultant spécialisé vous contactera pour vous aider à définir le meilleur moyen de communiquer et d’impliquer les autres personnes de votre entreprise.

ÉTAPE 2 - AUDIT DÉMARRAGE

Le consultant va procéder à une réunion d’ouverture, à la vérification des documents, à l’audit des processus et des pilotes, à des entretiens avec la direction et les personnes impliquée et enfin à l’amélioration continue de votre système qualité.

ÉTAPE 3 - SUIVI - CONSEIL

Votre consultant va vous suivre pendant la durée de accompagnement. Durant cette phase, il va procéder à l’analyse des écarts sur site, un plan de projet hebdomadaire détaillé, des cas pratiques, révision / préparation du document ISO

ÉTAPE 4 - AUDIT BLANC

Nous allons réaliser un audit interne sur site ou audit à blanc, vous permettant de tester en condition réelle votre système de qualité, de corriger les éventuelles erreurs afin d’obtenir votre certification dans les meilleures conditions

Obtenir un

Pour nous aider à préparer le meilleur devis pour vous, veuillez compléter le formulaire ci-dessous. Nous reviendrons vers vous dès que possible. mais si vous avez besoin d’une assistance immédiate, vous pouvez nous appeler au 04.82.53.44.78.

Vos données personnelles sont utilisées dans le cadre strict de l’exécution et du suivi de votre demande de devis ou de renseignement. Elles sont nécessaires à l’exécution de ce service. Elles sont conservées pour une durée de trois ans à compter de notre dernier contact. En application de la réglementation sur la protection des données à caractère personnel, vous bénéficiez d’un droit d’accès, de rectification, de limitation du traitement ainsi que d’un droit d’opposition et de portabilité de vos données si cela est applicable que vous pouvez exercer en vous adressant à Cyn Communication – DPO – 1410 route des bourdonnes 42800 Genilac. Vous bénéficiez également du droit d’introduire une réclamation auprès d’une autorité de contrôle si nécessaire. Si vous ne souhaitez pas recevoir d’offres de notre part, merci de cocher la case suivante

Associés

Explorez d’autres services à combiner avec votre certification ISO 17025 Version 2017

Audit ISO 17025

 

La norme ISO 17025 est la norme de gestion de la qualité dans les laboratoires. Non seulement elle peut vous permettre d’augmenter votre chiffre d’affaires, mais elle contribue à améliorer la cohérence, l’efficacité et la productivité à travers un système de management de la qualité.

Certification ISO 14001

 

La norme ISO 14001 est la norme environnementale qui aide les entreprises à devenir respectueuse de l’environnement. Elle s’intègre dans le cadre du développement durable et repose également sur une démarche volontaire d’amélioration des déchets, leurs consommations et leurs coûts

Certification ISO 45001

 

La norme ISO 45001 est la norme de Santé et sécurité au travail, relative aux systèmes de management de la santé et de la sécurité au travail. cette norme vise à améliorer la sécurité des employés, la réduction des risques d’accident dans l’entreprise.

Certification ISO 9001

 

La norme ISO 9001 est la norme de gestion de la qualité. Non seulement elle peut vous permettre d’augmenter votre chiffre d’affaires, mais elle contribue à améliorer la cohérence, l’efficacité et la productivité à travers un système de management de la qualité.

Accréditation ISO 9100

Quelle est la dernière version de la norme ISO 17025 ?

La norme ISO 17025 a été mise à jour en 2017. La version actuelle est la norme ISO 17025 Version 2017. Les détenteurs de certifications ISO 17025 ont trois ans pour passer à la nouvelle norme. Appelez notre équipe au 04.82.53.44.78 pour savoir comment obtenir la certification la plus récente.

Doit-on avoir un responsable qualité ?

Non, mais vous aurez besoin d’un représentant ou d’un coordinateur désigné qui assumera la responsabilité de votre entreprise.

Combien coûte un audit de certification ISO 17025 ?

Le tarif d’un audit de certification ISO 17025 coûte en moyenne 1000 euros pour une journée. Le tarif dépendra de l’organisme certificateur que vous aurez choisi.

Combien de temps pour obtenir la certification ISO 17025 ?

Le délai moyen d’obtention de la norme ISO 17025 varie entre 6 et 12 mois.
Il dépend notamment de la taille de votre entreprise, de votre implication, du nombre de sites, de votre secteur d’activité,etc…

La certification ISO 17025 pour une TPE ?

La certification ISO 17025 est tout à fait adaptée à une TPE. La démarche sera facilitée grâce à la taille de votre entreprise. Le délai d’obtention pour être raccourcis.

Quels sont les organismes de certification ISO 17025 ?

Il existe beaucoup d’organismes certificateurs. Voici quelques noms (non exhaustif) : Apave, Afnor, Bureau Veritas, Dekra, Socotec,…

Nous vous conseillons de prendre un organisme à proximité de chez vous afin de réduire les frais et d’avoir un délai plus rapide.

Qu'est-ce que l'ISO

La norme ISO / IEC 17025 Version 2017 permet aux laboratoires de démontrer qu’ils fonctionnent avec compétence et générer des résultats valables, favorisant ainsi la confiance dans leur travail à la fois nationalement et dans le monde entier.
La norme ISO / IEC 17025 Version 2017 prend en compte les nouvelles méthodes de travail des laboratoires . Les changements les plus importants sont :
• Le périmètre a été révisé pour couvrir toutes les activités de laboratoire, y compris les tests, l’étalonnage et l’échantillonnage associé avec calibration ultérieure et essai.
• Une nouvelle structure a été adoptée pour aligner la norme avec les autres existantes
• L’approche processus correspond maintenant celui des normes plus récentes telles que
ISO 9001 (gestion de la qualité), ISO 15189 (qualité des laboratoires médicaux) et la série ISO / IEC 17000, en mettant l’accent sur les résultats d’un processus
• La norme est davantage axée sur les technologies de l’information.
• Une nouvelle section a été ajoutée pour introduire le concept de risque et décrit les points communs avec la nouvelle version de ISO 9001: 2015.